Jika Anda membeli sesuatu menggunakan tautan dalam cerita kami, kami dapat memperoleh komisi. Ini membantu mendukung jurnalisme kami. Pelajari lebih lanjut. Harap pertimbangkan juga Berlangganan ke Wired
Lennard Lee, a Ahli onkologi dan direktur medis Layanan Kesehatan Nasional Inggris di Ellison Institute of Technology di Oxford, menyebut dirinya hanya “dokter sederhana,” tetapi dia sama sekali tidak. Selama pandemi, ia memimpin upaya klinis yang menunjukkan itu masih aman untuk memberi pasien kanker kemoterapiMembantah kekhawatiran bahwa coronavirus membuat ini terlalu berisiko, membantu menjaga pengobatan kanker di seluruh dunia. Dia juga memberikan penelitian Inggris yang menunjukkan Pengujian aliran lateral efektif Dalam mengidentifikasi pasien Covid yang paling menular.
Proyeknya yang paling penting, bagaimanapun, adalah yang saat ini ia pimpin sebagai penasihat pemerintah nasional untuk vaksin kanker mRNA. Jenis vaksin baru ini, yang didasarkan pada teknologi yang sama dengan vaksin Covid yang pertama kali dikembangkan oleh Biontech dan Moderna, dipandang oleh banyak orang sebagai terobosan potensial dalam memerangi kanker. Sebelum berbicara di Kesehatan kabel Di London minggu depan, Lee memberi tahu Wired mengapa ia berharap vaksin ini akan terbukti menjadi “lapisan perak pandemi.”
Wawancara ini telah diedit untuk panjang dan kejelasan.
WIRED: Saat ini ada ratusan uji coba vaksin kanker mRNA yang sedang berlangsung di seluruh dunia. Bagaimana keberhasilan vaksin mRNA Covid memulai ini?
Lennard Lee: Vaksin kanker bukan bidang penelitian yang tepat sebelum pandemi. Tidak ada apa -apa. Terlepas dari satu pengecualian, hampir setiap uji klinis telah gagal. Namun, dengan pandemi, kami membuktikan bahwa vaksin mRNA dimungkinkan.
Vaksin kanker mRNA bekerja dengan memberikan instruksi tubuh untuk membuat protein terkait kanker yang tidak berbahaya. Ini melatih sistem kekebalan tubuh untuk mengenali dan menyerang sel kanker yang membawa protein itu. Anggap saja seperti manual pelatihan untuk penjaga keamanan. Vaksin memberi sistem kekebalan panduan tentang seperti apa kanker itu, jadi ia tahu persis siapa yang harus diawasi dan dihapus.
Beralih dari vaksin mRNA Covid ke vaksin kanker mRNA secara langsung: lemari es yang sama, protokol yang sama, obat yang sama, hanya pasien yang berbeda.
Dalam uji coba saat ini, kami melakukan biopsi pasien, mengurutkan jaringan, mengirimkannya ke perusahaan farmasi, dan mereka merancang vaksin yang dipersonalisasi yang dipesan lebih dahulu untuk kanker pasien tersebut. Vaksin itu tidak cocok untuk orang lain. Ini seperti fiksi ilmiah.
Di Inggris, Anda mengatur landasan peluncuran vaksin kanker pada akhir 2022 untuk mempercepat uji vaksin kanker. Mengapa mengatur proyek ambisius seperti itu setelah pandemi Covid?
Pandemi berakhir, varian omicron jauh lebih ringan dari varian sebelumnya, dan semua orang memiliki vaksin mereka. Penelitian di bidang vaksin Covid mulai ditutup, tetapi perusahaan seperti Moderna dan Biontech berusaha mencari tahu apa yang harus dilakukan selanjutnya, karena tidak akan ada kebutuhan untuk pasar vaksin Covid selamanya. Jadi mereka mulai berputar ke vaksin kanker menggunakan teknologi mRNA, dan mereka mencari negara -negara dengan kemampuan yang terbukti untuk penelitian dan pembuatan vaksin.
Sementara itu, Inggris sudah siap. Kami memiliki lemari es dan kami memiliki fasilitas manufaktur dan penelitian kelas dunia. Selama pandemi, kami telah membuktikan bahwa kami dapat membuka dan memberikan uji klinis dengan cepat. Juga, Inggris telah membentuk pemimpin global genom dengan Genomics England dan 100.000 Proyek Genom. Semua dokter dan perawat di negara ini dilatih dalam genomik. Itu adalah rambu besar untuk industri farmasi mana pun.
Jadi pemerintah Inggris menandatangani dua kemitraan: satu dengan Biontech untuk menyediakan 10.000 pasien dengan akses ke perawatan kanker yang dipersonalisasi pada tahun 2030, dan investasi 10 tahun dengan Moderna di pusat inovasi dan teknologi dengan kapasitas untuk memproduksi hingga 250 juta vaksin. Bintang -bintang disejajarkan.
Selama pandemi, Inggris membuka uji klinis dalam beberapa minggu. Tetapi sebelum dulu membutuhkan waktu bertahun -tahun untuk menyelesaikan uji klinis. Apa yang berubah?
Itu benar -benar menarik, karena selama bertahun -tahun, kami percaya bahwa penelitian secara inheren lambat. Dulu butuh 20 tahun untuk mendapatkan obat ke pasar. Sebagian besar pasien kanker, sayangnya, akan menyerah pada saat obat dapat dipasarkan. Kami menunjukkan kepada dunia bahwa itu dapat dilakukan dalam setahun jika Anda memodernisasi proses Anda, menjalankan bagian -bagian dari proses secara paralel, dan menggunakan alat digital.
Tentu saja, membuka uji klinis selama pandemi tidak harus sama dengan uji klinis untuk kanker. Tetapi Anda memiliki momen terobosan untuk proyek vaksin kanker pada tahap awal.
Ada percobaan yang dijalankan oleh Biontech, yang disebut BNT122, pada orang-orang dengan kanker usus berisiko tinggi, yang tidak merekrut dengan baik di seluruh dunia. Jadi ketika kami mengumumkan landasan peluncuran vaksin kanker, komunitas kanker Inggris mengambil kesempatan itu. Kami membuka uji coba itu di Rumah Sakit Universitas Birmingham, yang merupakan hal yang paling mengejutkan bagi saya, karena ini bukan pusat studi vaksin kanker terkemuka.
Kami perlu mendapatkan 10.000 pasien yang terdaftar dalam uji coba, dan kami tiba di sana dalam waktu tiga bulan. Itu sangat menakjubkan. Ini hanya menunjukkan bahwa karena kami adalah sistem perawatan kesehatan tunggal, kami dapat melakukan ini lebih cepat daripada negara lain.
Domino mulai jatuh dengan sangat cepat di belakang keberhasilan itu: kami membuka uji coba kanker kepala dan leher di Liverpool, percobaan kanker lambung dan lambung di Dundee, dan uji coba kanker paru -paru di London. Kami mulai menciptakan komunitas orang -orang yang semuanya mendorong untuk meluncurkan uji coba vaksin kanker secepat mungkin.
Beberapa vaksin kanker berbasis mRNA berada dalam uji klinis tahap akhir internasional, dan Inggris saat ini menjalankan 15 uji kanker-vaksin. Kapan kita akan melihat vaksin kanker mRNA yang disetujui pertama?
Kami memiliki uji coba untuk menghentikan kanker kulit kembali setelah Anda memotongnya. Sekarang selesai. Kami merekrut lagi, sama seperti setiap uji coba yang kami ikuti, dan persidangan selesai satu tahun lebih cepat dari jadwal. Itu sama sekali tidak pernah terdengar dalam uji coba kanker karena mereka biasanya berjalan terlalu lama.
Apa yang akan terjadi sekarang adalah bahwa, selama enam hingga 12 bulan ke depan, kami akan memantau orang -orang dalam persidangan dan berolahraga jika ada perbedaan antara orang -orang yang mengambil vaksin kanker dan orang -orang yang tidak. Kami berharap memiliki hasil pada akhir tahun atau awal tahun 2026. Jika berhasil, kami akan menemukan vaksin mRNA pribadi yang disetujui pertama, hanya dalam waktu lima tahun dari vaksin mRNA berlisensi pertama untuk Covid. Itu cukup mengesankan.
Dengarkan Lennard Lee berbicara di Kesehatan kabel pada 18 Maret di Kings Place, London. Dapatkan tiket di health.wired.com.
